대웅제약은 요녕대웅제약이 선양다산연구소와 협약을 맺고 액제 경구형 만성변비 치료제 중국 시장 진출을 준비한다고 14일 밝혔다.

요녕대웅제약은 지난 2013년 대웅제약이 중국 요녕성에 설립한 내용액제 생산 전문기업이다. 내용액제는 시럽제, 현탁액처럼 약품을 물 등에 용해해 만든 액상의 약이다. 요녕대웅제약의 내용액제 전용공장은 한국과 중국 제조품질관리기준(GMP) 인증을 통과하면서 기술력을 입증했다.

선양다산연구소는 다산제약의 중국 내 연구기관이다.

이번 협약을 통해 요녕대웅제약은 다산제약이 만성변비 치료제로 개발 중인 ‘PEG-3350’을 생산한다. 안전성 및 약효의 바로미터인 GMP 인증 시설을 바탕으로 현지 제조소가 없는 선양다산연구소의 생산지 역할을 하는 것이다.

PEG-3350은 폴리에틸렌글리콜(PolyEthylene Glycol, PEG) 전해질 경구 용액으로 기존 분말 형태의 제품보다 복용 편의성과 안전성이 개선된 것이 특징이다. 주 성분인 폴리에틸렌글리콜은 수분을 흡수하고 대변을 부드럽게 만들어 배설에 도움을 준다.

대웅제약 글로벌사업본부 관계자는 “중국에서 체결된 이번 양사간 협약은 국내 제약사 간의 협력을 통해 해외 시장 진출을 시도하는 좋은 사례”라며 “요녕대웅제약은 다양한 질환의 내용액제 생산과 공급이 가능한 전용공장을 통해 공동개발과 오픈 컬래버레이션 사업을 확장할 것”이라고 말했다.

[신아일보] 김소희 기자

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