치료옵션 제한된 적응증 위한 재조합 백신 임상 집중
엠투엔이 신약개발 전문성과 역량을 강화한다.
엠투엔은 미국 신약개발사 그린파이어바이오(GFB)가 세계 최고 의료기관 메이요 클리닉(Mayo Clinic)과 항암바이러스를 활용한 고형암 치료제 공동 연구개발을 위해 합작법인 MGFB을 설립했다고 14일 밝혔다.
GFB는 지난 2020년 엠투엔이 신약개발 사업을 목적으로 미국 신약개발 전문가들과 설립한 합작법인이다.
메이요 클리닉은 매년 140만명 이상의 환자들이 치료받는 대형병원으로 미국뿐만 아니라 세계 최고의 의료기관으로 꼽힌다. 메이요 클리닉은 환자의 치료는 물론 신약 연구개발도 활발히 진행하고 있다. 현재 2500여건의 임상시험이 메이요 클리닉에서 진행 중이다.
이번 합작법인(MGFB)은 메이요 클리닉이 연구 중인 항암 백신을 연구할 목적으로 설립됐다. 현재 메이요 클리닉 면역학 교수인 리차드 바일(Richard Vile) 박사는 바이러스 유전자 조작 플랫폼을 기반으로 항암 백신 기술을 개발하고 있으며 이 기술을 합작법인(MGFB)이 도입한다.
MGFB가 메이요 클리닉으로부터 도입한 기술은 항암 백신 기전을 이용해 기존 항암제에 대한 암세포의 면역감시 회피를 막고 치료 효과를 증진하는 기술이다. 기존 항암제에 재조합백신을 결합해 기존 항암제의 약점을 해결하고 종양에 대한 지속적인 반응을 이끌어낼 수 있다.
이 재조합 백신은 전임상 연구에서 흑색종, 뇌종양에 대한 지속적인 반응을 입증했다. MGFB는 이에 더해 현재 치료 옵션이 제한된 적응증을 다루기 위해 여러 프로그램을 임상으로 발전시킬 계획이다.
엠투엔 관계자는 “다양한 암종에 적용이 가능하기에 향후 개발 결과에 따라 상용화 가능성이 높을 것으로 기대한다”고 말했다.
한편 엠투엔에 따르면 MGFB가 목표로 하는 적응증은 교모세포종(Glioblastoma), 두경부편평세포암(HNSCC), 간세포암(HCC), 흑색종(Melanoma) 등이다.