한미약품이 혁신 가능성을 확인한 주요 연구 결과들이 유럽당뇨학회에서 발표됐다.

한미약품은 지난 19일부터 23일까지 스웨덴 스톡홀름에서 열린 유럽당뇨학회(EASD)에 참가해 ‘LAPS Triple agonist(HM15211)’ 연구결과 2건과 ‘LAPS Glucagon analog(HM15136)’ 연구결과 1건을 온라인에서 포스터로 발표했다고 26일 밝혔다.

비알코올성지방간염(NASH) 치료신약으로 개발중인 LAPS Triple agonist는 GLP-1 수용체, 글루카곤 수용체, GIP 수용체를 모두 활성화하는 삼중 작용 바이오 혁신신약이다. 다중 약리학적 효과를 바탕으로 NASH 환자에서의 지방간과 간 염증, 간 섬유화 등의 복합 증상을 효과적으로 개선할 수 있을 것으로 기대되고 있다.

한미약품은 간 섬유화를 유도한 모델(TAA mice)에서 LAPS Triple agonist의 우수한 항염증·항섬유화 효능이 확인됐다는 연구결과를 발표했다. 또 현존하는 대부분의 간 염증·섬유화 모델에서 유의미한 치료 효능이 확인돼 NASH 혁신치료제로 개발 가능성을 입증했다고 설명했다.

한미약품은 LAPS Triple agonist가 특발성 폐섬유증(IPF) 모델에서 폐 기능, 생존률도 획기적으로 개선한다는 연구 결과도 발표했다. 이를 통해 LAPS Triple agonist가 미충족 의료수요가 큰 폐섬유증으로도 치료 영역을 확장할 수 있을 것으로 기대된다고 강조했다.

한미약품은 세계 첫 주1회 투여 제형의 선천성 고인슐린혈증치료 바이오 신약으로 개발중인 LAPS Glucagon analog에 관한 연구 결과도 발표했다.

이 발표에는 LAPS Glucagon analog가 비만 유도 모델에서 체중, 지방간, 혈중 콜레스테롤 수치를 모두 효과적으로 개선했으며 만성신장질환 동물에서 요중 알부민 배설과 ACR(알부민 크레아티닌 비율)이 LAPS Glucagon analog 투약에 의해 개선됐다는 연구 결과가 담겼다.

한미약품은 이 연구를 통해 글루카곤 수용체의 활성이 대사성 신장질환에 대한 잠재적인 치료제 개발 타깃이 될 수 있다는 점을 확인했다고 소개했다.

권세창 사장은 “최근 한미약품 바이오신약 '롤론티스(미국 제품명 롤베돈)'의 FDA 승인 획득을 계기로 한미 바이오신약에 적용된 플랫폼 기술 ‘랩스커버리’에 대한 기대가 더욱 커지고 있다”며 “랩스커버리 기술이 적용된 LAPS Triple agonist와 LAPS Glucagon analog의 선행연구와 이번 임상연구를 토대로 빠른 시일 안에 혁신치료제로 개발할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

[신아일보] 김소희 기자

김소희 기자 다른기사 보기