LG화학은 13일 온라인으로 개최된 ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’에 참가해 통풍, 항암제 등 주요 파이프라인의 경쟁력과 개발 전략을 공개했다.

LG화학은 항암 8개, 대사질환 8개, 면역질환 5개 등 총 21개의 전임상·임상 단계 신약 파이프라인을 구축했다.

손지웅 생명과학사업본부장은 “올해 티굴릭소스타트 미∙중 임상 3상 진입 등 글로벌 임상과제 진척이 본격 가속화되고 임상단계 진입 R&D 성과들이 연이어 나오게 될 것”이라고 설명했다.

실제 이 중 가장 앞서 있는 통풍 신약 파이프라인 ‘티굴릭소스타트’는 연내 다국가 임상 3상을 준비하고 있다. LG화학은 통풍 환자들의 요산 강하를 위한 1차적 치료제 상용화를 목표로 개발을 진행한다. 글로벌 통풍 치료제 시장은 2027년 5조원 규모에 달할 것으로 전망된다.

‘티굴릭소스타트’는 미국 임상 2상 결과 기존 치료제나 현재 개발 중인 다른 통풍 치료 물질대비 도전적으로 상향한 1차 평가 지표를 높은 수준으로 충족시키며 차별화된 신약 가능성을 확인했다.

NASH 신약으로 미국 임상 1상 진행 중인 ‘LR20056(과제명)’은 간에서의 염증 발생과 매우 밀접하게 연관돼 있다고 알려진 VAP-1 단백질 활성을 억제하는 경구 약물이다. 임상 1상 중간 결과 1일 1회 복용에 최적화된 약동학 결과와 내약성을 확인했다. LG화학은 연내 1상을 완료하고 미국 2상 시험계획을 신청할 예정이다.

희귀 유전성 비만 신약으로 미국 임상 1상 진행 중인 ‘LR19021’은 전 세계 최초의 경구용 MC4R 작용제로 포만감 신호에 작용해 식욕을 억제하는 약물이다. LG화학은 경구용 약제의 장점과 높은 타깃 선택성을 바탕으로 차별화된 비만 신약으로 개발을 진행하며 연내 임상 1상 결과를 발표할 계획이다.

LG화학은 항암영역에 특화한 글로벌 제약사로 도약하기 위해 항암 파이프라인 확대와 혁신적인 세포치료제 플랫폼 기술 구축 고도화에 역량을 집중한다.

그 일환으로 차세대 CAR-T 세포치료제 LR19023은 현재 전임상 단계로 동물모델 암종에서 효과를 확인하고 있으며, 고형암 치료제로 개발을 진행할 계획이다.

이외에도 연내 다발성골수종, NASH, 당뇨 치료 신약 등이 본격적으로 임상단계에 추가 진입할 것으로 예상된다.

손지웅 본부장은 “사업본부 출범 5년간 약 8000억원 연구개발(R&D) 투자, 전방위적인 오픈이노베이션으로 미래 성장동력 확보를 위한 신약 파이프라인을 대폭 강화해 왔다”고 말했다.

이어 “신약 포트폴리오 구축과 함께 글로벌 임상 개발을 위한 핵심 역량을 강화해 글로벌 경쟁력을 확보할 것”이라고 강조했다.

[신아일보] 김소희 기자

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